미국 댄버스에 위치한 아비오메드는 FDA 승인을 받은 전향적 타당성 연구에 첫 실험 환자가 등록했다고 밝혔다. 이 연구는 급성심근경색 단계에서 Impella CP® 시스템을 이용한 STEMI DTU(Door to Unloading) 조사이며, 심인성쇼크 증상 없이 ST 분절 상승 심근경색증(STEMI)을 보이는 환자들에 대해 일차 관상동맥중재술(PCI)에 앞서 Impella CP 심장펌프로 좌심실 혈액을 박출하는 것의 타당성과 안전성을 확인하는 데 중점을 둔다.

첫 환자는 지난 4월 말 퍼웨이즈 미라지(Perwaiz Meraj) 박사의 주도 하에 뉴욕 주 롱아일랜드 노스웰 헬스 시스템(Northwell Health System)에서 등록됐다. 이 타당성 연구는 프로토콜을 정교화하고 미래에 진행될 임상연구의 토대를 닦는 데 기여하게 될 것이다.